REPUBLIKA.CO.ID, SINGAPURA — Sebagai penyakit virus yang menyebar paling cepat dan ditularkan oleh nyamuk, demam berdarah kini berisiko bagi hampir separuh populasi dunia. Di India dan Asia Tenggara, 1,3 miliar orang tinggal di daerah endemis demam berdarah, dengan Thailand, India, dan india sebagai negara yang paling endemis.
Takeda pada Selasa (27/2/2024) mengumumkan kemitraan strategisnya dengan Biologics E Limited, perusahaan vaksin dan biologi terkemuka India, untuk mengembangkan vaksin demam berdarah Takeda, TAK-003. Kemitraan ini merupakan langkah penting dalam upaya mengatasi ancaman kesehatan masyarakat global seperti demam berdarah/DBD. Hal ini sejalan dengan target khusus penyakit yang ditetapkan oleh Organisasi Kesehatan Dunia (WHO) untuk mencapai nihil kematian akibat demam berdarah pada tahun 2030.
Kemitraan ini akan meningkatkan kapasitas produksi secara signifikan untuk memastikan pasokan vaksin global yang berkelanjutan. Peningkatan kapasitas produksi E. hayati berpotensi mencapai 50 juta dosis per tahun. Sehingga mempercepat upaya Takeda untuk memproduksi 100 juta dosis per tahun dalam satu dekade.
Perdana Menteri Telangana yang Terhormat Shri Anumula Revanth Reddy, saat mengumumkan kemitraan tersebut pada BioAsia 2024, sebuah forum ilmu hayati dan kesehatan regional yang diselenggarakan oleh Pemerintah Telangana, mengatakan bahwa ia senang menjadi tuan rumah bagi fasilitas vaksin demam berdarah di Hyderabad, Telangana. . diproduksi, yang akan diproduksi sebagai hasil kolaborasi antara Takeda dan Biological E.
Negara bagian Telangana menawarkan lingkungan penelitian dan pengembangan (R&D) dan manufaktur yang mendukung dengan fokus pada ilmu kehidupan, khususnya vaksin dan biologi. “Kolaborasi ini akan mendukung aksesibilitas dan keterjangkauan vaksin demam berdarah yang lebih besar, yang akan berkontribusi terhadap keamanan kesehatan India dan kesiapan masa depan,” tambah Dudilla Sridhar Babu, Menteri Perindustrian dan Perdagangan Telangana.
Menurutnya, tujuan jangka panjang dari program demam berdarah adalah agar TAK-003 tersedia secara luas bagi individu berisiko yang dapat memperoleh manfaat dari vaksinasi. “Selama setahun terakhir, kami telah berhasil meluncurkannya di pasar swasta, dan sekarang kami meluncurkan beberapa program publik, serta bekerja sama dengan mitra untuk memberikan dampak pada kesehatan masyarakat yang lebih luas,” jelas Gary Dubin, presiden Global Vaccines. Unit bisnis. Takeda
Rekomendasi terbaru dari Kelompok Ahli Penasihat Strategis (SAGE) WHO mengenai vaksinasi merekomendasikan agar vaksin demam berdarah Takeda diterapkan di daerah dengan beban demam berdarah tinggi dan intensitas infeksi tinggi untuk memaksimalkan dampak kesehatan masyarakat. “Dengan disetujuinya vaksin di Thailand, Indonesia, dan baru-baru ini di Malaysia, kami bersemangat menyambut masa depan di mana perlindungan terpadu terhadap demam berdarah berpotensi meningkatkan taraf hidup banyak orang di India, Asia Tenggara, dan sekitarnya,” kata Direktur India Diane Warren. dan kepala Organisasi Multi-Negara Asia Tenggara, Takeda.
Baru-baru ini, The Lancet Global Health menerbitkan temuan jangka panjang dari uji coba penting Fase 3 Imunisasi Tetravalen pada Studi Khasiat Dengue (TIDES), yang menunjukkan bahwa TAK-003 menunjukkan perlindungan berkelanjutan terhadap demam berdarah empat setengah tahun (54 bulan) setelah vaksinasi. . . Vaksin tersebut saat ini disetujui untuk pencegahan demam berdarah di lebih dari 30 negara, termasuk Uni Eropa, Inggris, Brasil, Argentina, Indonesia, Thailand, dan Malaysia.
Ke depan, Takeda akan terus memeriksa data jangka panjang dan mengupayakan pengajuan peraturan di lebih banyak negara untuk mengatasi kebutuhan kesehatan masyarakat yang belum terpenuhi.